小鼠睪酮(T)ELISA試劑盒的應(yīng)用

小鼠睪酮(T)ELISA試劑盒的應(yīng)用

背景[1-3]

小鼠睪酮(T)ELISA試劑盒用于體外定量檢測(cè)血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中睪酮(T)的含量。

實(shí)驗(yàn)原理:

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被睪酮(T)捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的。顏色的深淺和樣品中的睪酮(T)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。

樣本處理及要求

1、血清：全血標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2、血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2-8°C 1000g離心20分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

3、細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

小鼠睪酮(T)ELISA試劑盒

操作步驟：

1、從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2、設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3、樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。

4、除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5、棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6、每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7、每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

小鼠睪酮(T)ELISA試劑盒的應(yīng)用應(yīng)用[4][5]

用于定坤丹對(duì)大、小鼠前列腺增生模型的影響研究

探究定坤丹對(duì)大鼠、小鼠前列腺增生的影響作用。通過對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物前列腺重量的測(cè)定,計(jì)算實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的前列腺臟器指數(shù),檢測(cè)模型大、小鼠血清中雌激素——雌二醇及雄激素——雙氫睪酮、睪酮含量,檢測(cè)實(shí)驗(yàn)大鼠前列腺組織勻漿中前列腺酸性磷酸酶活力,觀察堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子及其m RNA、細(xì)胞凋亡基因Bax、Bcl-2等生長(zhǎng)因子在前列腺組織中的表達(dá),從病理學(xué)角度觀察并描述前列腺、腎臟等臟器的微觀改變,基于這些指標(biāo)的變化,綜合性討論定坤丹對(duì)男性常見疾病——前列腺增生的影響作用。

方法:小鼠模型的復(fù)制:造模小鼠皮下注射丙酸睪酮5mg/kg,每日1次,連續(xù)3周,造前列腺增生模型,同時(shí),每日1次,連續(xù)給藥3周,各組給予相應(yīng)藥物,用等量的溶媒灌服給予模型及空白對(duì)照組,非那雄胺片組給予非那雄胺混懸液（1.25mg/kg）,癃閉舒膠囊組給予癃閉舒膠囊混懸液（450mg/kg）,大、中、小定坤丹劑量組分別給予大、中、小劑量（10.8g/kg、5.4g/kg、2.7g/kg）的定坤丹混懸液。于末次給藥后2h,小鼠眼眶取血,分離血清,按照試劑盒說明書測(cè)血清中T、DHT、E2水平;取前列腺、附睪、腎等組織,稱重,并計(jì)算相關(guān)臟器指數(shù);光鏡下觀察前列腺、附睪等臟器的組織形態(tài)變化。

大鼠模型的復(fù)制:摘除大鼠兩邊睪丸以去勢(shì),待一周大鼠自然恢復(fù)后,大鼠給予丙酸睪酮注射液（4mg/kg）,每日1次,連續(xù)30d,造前列腺增生模型。模型復(fù)制成功后各組給予相應(yīng)藥物,每日1次,連續(xù)給藥30d:把等量溶媒給予模型及空白對(duì)照組,非那雄胺片組給予0.83mg/kg的非那雄胺混懸液,癃閉舒膠囊組給予300mg/kg的癃閉舒膠囊混懸液,大、中、小定坤丹劑量組分別給予大、中、小劑量（7.2g/kg、3.6g/kg、1.8g/kg）的定坤丹混懸液。

于末次給藥后2h,眼眶取血,離心,分離血清,按照試劑盒說明書測(cè)血清中T、DHT、E2水平;計(jì)算前列腺指數(shù);測(cè)定前列腺組織勻漿中PACP、NOS、SOD、MDA水平,光鏡下觀察各組前列腺等臟器的形態(tài)變化,觀察前列腺組織中b FGF、TGF-β1、EGF、IGF-Ⅰ、細(xì)胞凋亡基因Bax、Bcl-2及Ki67的免疫組化表達(dá)情況。結(jié)果:丙酸睪酮法誘導(dǎo)非去勢(shì)小鼠前列腺增生模型成功,大、中、小劑量定坤丹組顯著降低小鼠前列腺臟器指數(shù);顯著降低小鼠血清中T、DHT含量,E2含量顯著或明顯升高;顯著改善小鼠前列腺增生病理變化。

丙酸睪酮法誘導(dǎo)去勢(shì)大鼠前列腺增生模型成功,大、中、小劑量定坤丹組顯著降低大鼠前列腺臟器指數(shù);顯著降低大鼠血清中T、DHT含量,E2含量顯著或明顯升高;大、中、小劑量定坤丹組均可顯著降低模型大鼠前列腺中的PACP活力,顯著升高TNOS、i NOS水平、TGF-β平均光密度,顯著或明顯降低大鼠前列腺M(fèi)DA水平、b FGF、EGF、Bcl-2、Ki-67平均光密度、b FGF m RNA表達(dá),顯著或明顯升高大鼠前列腺SOD活力、Bax平均光密度、TGF-βm RNA表達(dá)。大、中劑量定坤丹組可顯著或明顯降低模型大鼠前列腺中IGF-I平均光密度,小劑量定坤丹組有降低IGF-I平均光密度的趨勢(shì);顯著改善小、大鼠前列腺增生病理變化。