研域(上海)細胞系操作過程的方法檢測靈敏度

細胞系是指直接從機體取出的組織或細胞獲得單個細胞并在體外進行培養(yǎng)的細胞。這里的組織主要指：組織器官、外周血及胚胎等。由于細胞系生長緩慢，繁殖一定的代數(shù)停止生長。所以一般認為：培養(yǎng)的原代的1代和傳代到10代以內(nèi)的細胞統(tǒng)稱為細胞系培養(yǎng)。總結(jié)了細胞系的提取的整個操作過程，一起來看看吧！

細胞系的提取的整個操作過程：

1.整個操作要在潔凈通風(fēng)的超凈臺下進行，所有的器材要高壓消毒。

2.根據(jù)BALB/c小鼠的體重，用10ml/kg3%濃度的麻醉；將小鼠置于盛有75%乙醇的燒杯內(nèi)，這一步不僅可以消毒，也可以讓小鼠體毛浸濕，后續(xù)剃去皮毛的時候不會沾到剪刀或組織上。

3.用鑷子輕輕挑起小鼠的心臟，裝有PBS的注射器插入心尖，同時在右心耳處剪開一個小口，緩慢推動注射器，隨著心臟的跳動，將體內(nèi)的血液沖洗出來。

4.取出小鼠的肺部組織，細胞系將肺組織切成小米粒樣的大小，置于預(yù)冷的HBSS中反復(fù)沖洗幾次。

5.將小米粒大小的肺組織置于培養(yǎng)瓶中（培養(yǎng)瓶前一天用1%明膠溶液包被培養(yǎng)面，4度過夜，小鼠處理前，將培養(yǎng)瓶放置培養(yǎng)箱中，使其溫度恢復(fù)至37度），置于培養(yǎng)箱37度的環(huán)境下，消化4個小時。

6.消化4小時后，加入RPMI1640培養(yǎng)基（有10%血清、1%雙抗、1%內(nèi)皮細胞生長因子）10ml（添加培養(yǎng)基，可以是正常培養(yǎng)時的2倍量），繼續(xù)培養(yǎng)24小時（繼續(xù)培養(yǎng)的時間可根據(jù)細胞貼壁情況適當(dāng)調(diào)整）。

7.24小時后，取出肺組織，鏡下觀察細胞狀態(tài)，換液。

8.細胞系的提取和培養(yǎng)是很慢的過程，一般需等到24小時后，才能在鏡下看到些許細胞群，一周到兩周后才會看到鵝卵石樣的排列情況。

9.細胞系2-3天換液一次，因為內(nèi)皮細胞生長形成單層時，會出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象。所以，內(nèi)皮細胞生長接近單層時就可以傳代了，不要等到長得非常滿。

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